Про нас > Кар'єра

Суворо виконуйте проекти RCV відповідно до стандартних операційних процедур тестування, включаючи, але не обмежуючись, тестування RCL, тестування rcAAV, тестування RCA та тестування RCR.

Обізнані з відповідними знаннями з біобезпеки, мають чітку-обізнаність щодо самозахисту; Бажано попередній досвід роботи в лабораторіях P3.

Гарне знання вимог GMP і GDP.

Відповідає за документування необроблених експериментальних даних, архівування оригінальних записів і видачу індивідуальних звітів про випробування.

Готуйте реагенти для тестування експериментів, керуйте заявками на матеріали та проводите регулярне прибирання та обслуговування лабораторії.

Експлуатуйте обладнання належним чином і в повній відповідності до стандартних операційних процедур і ведіть відповідні записи про роботу.

Відповідає за оновлення інвентаризації та заявки на закупівлю матеріалів і реагентів, пов’язаних з тестуванням.

Інженери з тестування старшого/середнього рівня також повинні складати протоколи перевірки для нових методів тестування, виконувати експерименти з перевірки та підсумовувати звіти про перевірку.

Ключові навички:​

Володіє такими експериментальними методами, як культура клітин.

Знайомство з TCID50 і процедурами інокуляції вірусу; бажано попередній досвід.

Незалежне та інноваційне мислення, сильне логічне міркування, увага до деталей, вміння аналізувати та вирішувати проблеми, а також чітко орієнтовані на виконання.

Обов'язки:​

Допомога в просуванні валідації методів тестування qPCR.

Опануйте експериментальні навички, такі як ПЛР.

Виконуйте завдання з тестування qPCR згідно з робочими планами та забезпечуйте своєчасне виконання.

Завершіть записи експериментальних необроблених даних, упорядкуйте необроблені дані проекту та створіть звіти про результати.

Керуйте оновленнями інвентаризації та заявками на закупівлю експериментальних реагентів і матеріалів.

Експлуатувати, обслуговувати та чистити відповідні інструменти та обладнання, а також відповідно документувати діяльність.

Обізнані з нормативними вимогами, такими як фармакопея та GMP.

Виконувати інші завдання за дорученням керівника.

Кваліфікація:​

Ступінь бакалавра або вище в галузі, пов’язаній з біологією.

досвід роботи в лабораторії 1–2 роки; свіжі випускники також вітаються.

Розуміння експериментальних методів молекулярної біології та теоретичних знань qPCR.

Виконуйте завдання якісно та за графіком, без затримок і негативного ставлення до роботи, забезпечуйте своєчасний зворотний зв’язок і досягайте очікуваних результатів.

Готовність працювати понаднормово за призначенням керівника.

Обов'язки:​

Проведіть дослідження ринку у визначеному регіоні, визначте потенційні кластери клієнтів, проаналізуйте конкурентні умови та сформулюйте стратегії розширення ринку.

Виходячи із загальних бізнес-цілей компанії, розробіть бізнес-план для визначеної сфери, включаючи цілі продажів, списки ключових клієнтів і планування діяльності.

Систематично збирайте, аналізуйте та повідомляйте про потреби клієнтів, технічні проблеми, дії конкурентів і ринкові тенденції, надаючи ключові дані для коригування стратегії компанії та продукту.

Проактивно виявляйте та перевіряйте потенційних клієнтів і досліджуйте бізнес-можливості за допомогою галузевих конференцій, огляду літератури, міжособистісних мереж і незалежних візитів, серед інших каналів.

Глибоко взаємодійте з групами клієнтів, щоб виявити потенційні вимоги ринку.

Керуйте процесом пропозиції, переговорами щодо укладення контракту, торгами та дотримуйтеся закриття продажів і збору платежів.

Виконувати інші завдання за дорученнями керівників.

кваліфікація:​

Ступінь бакалавра або вище в галузі-біології.

Бажано відкритий характер, відмінні комунікативні навички та вміння спілкуватися щоденною англійською мовою.

Розвинене почуття відповідальності, старанність, здатність до логічного мислення та добре-організований стиль роботи.

Досвід роботи не менше 2 років.

Співпрацюйте з лікарнями-партнерами, щоб інтерпретувати основні вимоги Указу 818, допомагати в організації матеріалів клінічного перекладу та забезпечувати повну відповідність нормативним стандартам протягом усього процесу співпраці.

Задовольняйте потреби промислових клієнтів: взаємодійте з промисловими клієнтами щодо вимог до перекладу технологій, постачайте індивідуальні рішення, відстежуйте прогрес реалізації проекту та координуйте роботу для вирішення проблем виконання.

Професійна підготовка для команди продажів: Проведіть тренінги щодо дотримання Указу 818 і знань про переклад технологій для команди продажів, а також відповідайте на професійні запити під час взаємодії з клієнтами.

Співпраця та управління технічною підтримкою: створіть механізм координації продажів і технічної підтримки, визначте часові рамки реагування на проблеми клієнта та спостерігайте за вирішенням проблеми до закриття.

Цілісна координація та просування проекту: керуйте налагодженням внутрішніх технічних платформ, розробляйте етапні плани, що охоплюють увесь процес перекладу, і забезпечуйте виконання проекту.

Координація у вирішенні технічних вузьких місць: організовуйте міжвідомчі семінари для формулювання та впровадження рішень для технічних проблем, що виникають під час перекладу.

Контроль якості та відповідності перекладу: співпрацюйте з Центром забезпечення якості для проведення перевірки якості процесу перекладу відповідно до Указу 818, забезпечуючи відповідність і якість вихідного матеріалу.

Впровадження систем відповідності: розробіть процедури управління відповідністю для перекладацької діяльності, організуйте внутрішнє навчання відповідності та підтримуйте наскрізне дотримання нормативних документів.

Управління та оцінка конвеєрних цілей: встановлюйте річні/квартальні цільові показники, розподіляйте обов’язки між відповідними командами, запроваджуйте оцінку ефективності та переглядайте операційні результати.

Виконувати інші обов’язки, покладені наглядачами: підтримувати загальну стратегію розвитку компанії та виконувати інші пов’язані завдання за призначенням вищого керівництва.