Програми очищення від вірусів

У квітні 2025 року певний Innovative Drug Research and Development Center Co., Ltd. отримав «Повідомлення про схвалення клінічних випробувань ліків» для своєї-розробленої ін’єкції для лікування поширених солідних пухлин, схваленого Національним управлінням з медичної продукції (NMPA). Цей продукт є новим терапевтичним біологічним препаратом класу 1, незалежно розробленим певною фармацевтичною компанією. Успішне схвалення клінічних випробувань знаменує значний прорив для компанії в галузі розробки інноваційних біологічних продуктів.

Протягом усього процесу науково-дослідних робіт цього проекту компанія Hengyu Biosafety надала ключові послуги з тестування біобезпеки, включаючи валідацію очищення від вірусів (VC), які відповідають міжнародним вимогам до подання. З максимальною прихильністю до досконалості обслуговування та професійного досвіду валідації Hengyu тісно співпрацював із клієнтом, підтримуючи ефективний зв’язок протягом усього процесу управління проектом, щоб гарантувати плавне та ефективне валідацію. Використовуючи свої міжнародні стандарти якості та технічні системи, Hengyu Biosafety забезпечила надійну підтримку виходу на ринок і глобального розширення інноваційного препарату, допомагаючи оригінальному китайському біологічному продукту вийти на світову арену.